内部质量管理体系审核控制程序（内部质量管理体系审核控制程序包括）

内部质量管理体系审核控制程序

1.目的

审核质量管理体系涉及的各部门所开展的质量活动及其结果是否符合要求，确保质量管理体系持续有效地运行，并为质量管理体系的改进提供依据。

2.适用范围

本程序适用于公司内部质量管理体系审核工作。

3.职责

3.1 管理者代表负责制定年度内部质量管理体系审核方案，负责组织对审核方案的监视、评审与改进。

3.2 审核组长负责编写本次内部审核实施计划，选定审核员，编写每次审核内审报告。

3.3 审核员接受审核组长的安排，按职责分工编制内审检查表，完成审核工作，做好记录，编写不合格报告，跟踪验证纠正措施。

3.4 各部门对审核中发现的不合格项，负责制定纠正措施并组织实施。

4.过程分析乌龟图

4.1主题：内部审核控制过程

◆年度内审策划；

◆审核活动的准备；

◆审核活动的实施；

◆编写审核报告并发放；

◆纠正措施的实施及验证；

◆资料归档；

◆审核方案的监视、评审与改进

4.2因素分析

4.2.1、◆办公设备；◆会议室；

4.2.2、◆审核组：实施审核活动；

◆相关部门：纠正措施的实施；

4.2.3、输入

◆IATF16949标准；

◆质量管理体系文件；

◆相关法律法规；

◆顾客特殊要求

4.2.4、输出

◆内部审核报告；

◆不合格项报告表

4.2.5、◆内部质量管理体系审核控制程序（含风险控制）;

◆内部审核员管理制度

4.2.6、◆每次审核不合格项按时关闭率；

◆不合格项重复发生率；

◆审核组不具备有效地实施审核的整体能力（风险控制指标）

5.过程流程

5.1年度内审策划

5.2编写年度内审方案

5.3需增加临时内审吗？

需要or不需要

5.4修订年度内审方案

5.5审核活动的准备

5.5.1成立审核小组

5.5.2编制审核实施计划并通知受审部门

5.5.3编制审核检查表

5.6审核活动的实施

5.6.1召开首次会议

5.6.2审核组总结会议现场审核

5.6.3召开末次会议

5.7编写审核报告并发放

5.8纠正措施的实施及验证

5.9资料归档

5.10审核方案的监视、评审与改进

6.作业程序与控制要求

6.1年度内审方案的编写

6.1.1 年度内审方案的策划与编写

1）每年1月15号前，由管理者代表策划并编制本年度的内审方案，策划时应根据风险、内部和外部绩效趋势和过程的关键程度，决定审核的优先排序；要考虑拟审核的区域和过程的状况、重要性，对组织有影响的变更，以及以往审核的结果

2）应保证每个过程每年至少接受2次内部审核。年度内审方案的内容一般包括：审核目的、审核职责、审核准则、审核范围、审核频次、审核方法等

6.1.2 年度内审方案经总经理批准后下发

6.2.1 在质量管理体系发生重大变化、社会要求或环境条件发生变化、过程发生重大变化、顾客重大投诉或发生其他严重的质量问题等情况下，管理者代表应根据需要对年度内审方案进行修订，增加内审次数

6.2.2 修订后的年度内审方案经总经理批准后下发

6.3.1 由管理者代表指定审核组长，并成立审核组，审核组的构成必须符合《内部审核员管理制度》的要求。由审核组长分配审核小组成员的任务。在分配审核任务时应确保审核人员必须是与被审核领域无直接责任的人员

6.3.2 审核组长负责制定内部审核实施计划，经管理者代表批准后，在审核前5天下发给受审部门

内部审核实施计划的内容包括：

1）受审核的部门、过程，审核的目的、范围、日期

2）审核准则

3）审核的主要内容及时间安排

5）审核员分工

6.3.3 受审部门收到内部审核实施计划以后，如果对审核日期和审核的主要项目有异议，可在两天之内通知审核组，经过协商可以再行安排

6.3.4 审核组长组织审核组成员编制审核检查表

1）由审核员负责编写评价质量管理体系要求的审核检查表

2）审核组长协助审核员准备并最终审定审核检

查表

6.4审核活动的实施

6.4.1 召开首次会议。召开有审核组全体人员、受审核部门代表、主要工作人员及其陪同人员、管理者代表、高层的管理者（必要时）参加的首次会议。首次会议由审核组长主持

首次会议的内容包括：

1）审核组长介绍审核组成员及其分工

2）重申审核的范围、准则和目的

3）简要介绍审核采用的方法

4）澄清审核实施计划中不明确的内容

6.4.2 现场审核。按审核实施计划的安排进行现场审核

1）审核的具体内容按照"审核检表"进行

2）审核员通过交谈，查阅文件、记录，检查现场，收集证据，检查体系、过程的运行情况

3）现场发现问题时，应当场让该项工作负责人（或作业者）确认并记录在"审核检查表"中，以保证不合格项能够完全被理解，有利于纠正

6.4.3 审核组总结会议。现场审核结束后，末次会议召开前，审核组长召集审核组成员召开审核组总结会议，汇总审核发现，确定所有不合格项报告

6.4.4 末次会议。由审核组长主持召开有审核组全体人员、受审核部门代表、主要工作人员及其陪同人员、管理者代表、高层的管理者（必要时）参加的末次会议，会议内容包括：

1）重申审核的范围、准则和目的

2）向受审核方说明审核发现，以使他们清楚理解审核结论

3）宣读并发出"不合格项报告表"

4）提出审核小组的结论和建议

5）审核组长说明对纠正措施采取的监督工作

6.5审核报告的编制与发放

6.5.1 由审核组长编写"审核报告"。"审核报告"的内容包括：

1）受审核的部门、过程，审核目的、范围、日期

2）审核准则

3）审核员、受审部门主要参加人员

4）审核概况（审核发现，不合格项的数量，不合格项分布情况等）

5）审核结论

6）不合格项及纠正要求

7）今后质量管理体系改进的建议

6.5.2 "审核报告"经管理者代表批准后，由审核组长负责分发至总经理、副总经理、管理者代表、受审核部门、不合格项所涉及的相关部门

6.6纠正措施的实施与验证

6.6.1纠正措施的制定。责任部门负责人接到"不合格项报告"后，组织对不合格原因进行分析，针对问题产生的原因，拟定纠正措施，交审核员认可，若审核员对纠正措施不予认可，则要求不合格责任部门重新拟定纠正措施

6.6.2 纠正措施的审批。纠正和预防措施经管理者代表批准后由责任部门执行

6.6.3 纠正措施的验证。审核员接到纠正措施计划已完成的通知后，应对所采取的纠正措施的有效性进行验证，填写验证记录。纠正措施采取不力或无效时，审核员报告审核组长或管理者代表，责令责任部门重新制定和实施纠正措施

6.6.4 验证有效的纠正措施，涉及文件修改时，应按《文件控制程序》的要求对文件进行修改控制

6.7资料归档

"审核报告"发出后的5天内，审核组长应将本次审核的全部记录（审核实施计划，首、末次会议的记录、签到表，审核检查表，不合格项报告及审核报告）全部移交给管理者代表保存，并执行《记录控制程序》

6.8审核方案的监视、评审与改进

6.8.1 审核方案的监视

1）每次审核时，管理者代表派体系专员监督审核实施情况，发现问题，及时解决

2）管理者代表参加每次审核的末次会议，为审核结论把关，并对实施改进措施提供指导

3）审核组完成审核后，要将审核的记录交管理者代表，管理者代表对其完整性和符合性进行评审

6.8.2 审核方案的评审与改进。

1）每次内审的"不合格项报告"全部关闭后3天内，管理者代表召集审核组成员及受审核部门代表对审核工作进行总结，对审核工作是否按《内部质量管理体系审核程序》执行以及审核的有效性进行评价

评审中，如认为有必要增加审核次数，那么管理者代表就应适时修改年度审核方案并监督实施

2）每年12月底，由管理者代表组织召集各部门负责人对一年来的审核实施情况进行总结，评审审核的合理性、审核实施的有效性以及审核工作对企业管理水平提高的贡献程度，并提出改进意见

应将总结评审的结论形成"内部审核方案实施效果评价报告"，作为管理评审输入的一部分提交给管理评审会议

7.过程绩效的监视

7.1 每次审核不合格项按时关闭率

（按计划时间关闭的不合格项／审核发现的总不合格项）x100%；目标值≥98%；

7.2不合格项重复发生率

（重复发生的不合格项／累计审核发现的不合格项）x100%；目标值≤2%。

8.过程中的风险和机遇的控制（风险应对计划）

8.1 审核组不具备有效地实施审核的整体能力

应对措施：选择审核员时，要保证审核员不仅具备 IATF 16949 的知识、审核知识，而且要对受审核过程很熟悉。应完全执行《内部审核员管理制度》。

9.支持性文件

9.1 《文件控制程序》

9.2 《内部审核员管理制度》

10.记录

10.1 内部审核方案

10.2 内部审核实施计划

10.3 内部审核检查表

10.4 不合格项报告表

10.5 内部审核报告

10.6 内部审核方案实施效果评价报告